
تعداد نشریات | 13 |
تعداد شمارهها | 622 |
تعداد مقالات | 6,498 |
تعداد مشاهده مقاله | 8,615,649 |
تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 8,205,861 |
برهمکنش تنش کمبود آب و باکتری بیماریزا Brenneria quercina بر صفات مورفولوژیک برگ و روزنه نتاج درختان سالم و خشکیده برودار | ||
پژوهشهای علوم و فناوری چوب و جنگل | ||
مقاله 10، دوره 25، شماره 1، خرداد 1397، صفحه 133-148 اصل مقاله (444.01 K) | ||
نوع مقاله: مقاله کامل علمی پژوهشی | ||
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22069/jwfst.2018.13138.1677 | ||
نویسندگان | ||
رقیه ذوالفقاری* 1؛ زانکو کریمی2؛ فروغ دالوند3؛ پیام فیاض4 | ||
1عضو هئیت علمی دانشگاه یاسوج | ||
2دانشجوی کارشناسی ارشد جنگلداری | ||
3دانشجوی کارشناسی ارشد دانشگاه یاسوج | ||
4عضو هیأت علمی دانشگاه یاسوج | ||
چکیده | ||
سابقه و هدف: یکی از راهکارهای درختان برای مقابله با خشکی و بیماریها، تغییرات فنوتیپی مناسب در برگ و روزنه میباشد. همچنین درخت مادری میتواند فنوتیپ نتاجش را تا حدودی کنترل نماید و در نتیجه مقاومتشان را نسبت به تنشهای محیطی تحت تأثیر قرار دهد. در این تحقیق اثرات کمبود آب و عامل بیماریزای باکتریایی که سبب خشکیدگی درختان بلوط ایرانی در جنگلهای استان کهگیلویه و بویراحمد گردیده است، بر صفات برگ و روزنه نتاج حاصل از درختان سالم و خشکیده مورد مقایسه قرار گرفت. مواد و روشها: به منظور تاثیر درختان مادری، بذر 4 درخت سالم و 4 درخت خشکیده از منطقه حفاظتشده خاییز جمعآوری گردید و در داخل 320 گلدان کاشته شدند. پس از رشد نهالها، ابتدا باکتری Brenneria quercina به نیمی از نهالها یا نتاج حاصل از درختان سالم وخشکیده تلقیح شد. پس از گذشت 40 روز نیمی از نهالهای تلقیح شده و نیمی از نهالهای تلقیح نشده تحت تنش کمبود آب قرار گرفتند، به طوری که به مدت سه هفته آبیاری نشدند اما بقیه نهالها به طور کامل آبیاری شدند. سپس برگ نهالها در شهریورماه برداشت گردید و صفات مورفولوژیک برگ و روزنه آنها به وسیله نرمافزار Image j 1.43 اندازهگیری شدند. سپس دادهها بهصورت آزمایش فاکتوریل 2×2×2 (2 سطح باکتری، 2 سطح آبیاری و 2 سطح درخت مادری یا ژنوتیپ) در قالب طرح کاملاً تصادفی با بررسی اثرات ساده و متقابل مورد تجزیهوتحلیل قرار گرفتند و مقایسات میانگین انجام گرفت. یافتهها: نتایج نشان داد که اثر باکتری بر هیچ یک از ویژگیهای روزنه معنیدار نمیباشد اما عرض روزنه و عرض دهانه روزنه در نهالهای تحت تنش کمبود آب کوچکتر از نهالهای بهطور کامل آبیاری شده بود. همچنین نتاج حاصل از درختان خشکیده هم عرض روزنه کوچکتری داشتند. نتایج برهمکنش خشکی در درخت مادری نیز نشان داد که تنش کمبود آب باعث کاهش معنیدار محیط روزنه و پهنای برگ در نتاج سالم میگردد اما در نتاج درختان خشکیده، تعداد دندانه و رگبرگ پس از تنش کمبود کاهش معنیدار یافت که در نتاج درختان سالم تغییر معنیدار نداشت. همچنین تاثیر باکتری بر نتاج حاصل از درختان سالم و خشکیده یکسان نبود، به طوری که محیط، مساحت، طول روزنه و محیط و زاویه قاعده برگ در نهالهای تلقیح نشده حاصل از درختان سالم بزرگتر بود اما پس از تلقیح باکتری مساحت روزنه در نتاج درختان سالم کاهش و طول روزنه در نتاج درختان خشکیده افزایش معنیدار یافت. همچنین تلقیح باکتری باعث کاهش معنیدار مساحت برگ در نتاج درختان خشکیده شد اما بر نتاج درختان سالم تاثیری نداشت. برهمکنش سهگانه باکتری، آبیاری و درخت مادری بر عرض دهانه روزنه نیز معنیدار بود و خشکی باعث کوچک شدن عرض دهانه روزنه در نتاج درختان سالم شد اما باکتری تاثیر منفی نداشت. در مورد نتاج درختان خشکیده هر چند تفاوت معنیدار نبود اما اندازه آن کوچکتر از نتاج درختان سالم بود. نتیجهگیری: نتایج این تحقیق نشان داد که در نتاج درختان سالم برگ و روزنه بزرگتر میباشد که توانایی آنها در تولید و فتوسنتز بیشتر نشان میدهد. همچنین تاثیر منفی تنش کمبود آب بر روزنه و برگ بیشتر از اثر باکتری بود که میتواند تاثیر بیشتر تنش خشکی را نسبت به عامل بیماریزا در خشکیدگی بلوط را نشان دهد. همچنین نتاج حاصل از ژنوتیپهای درختان سالم توانستند با کوچک نمودن اندازه برگ و روزنه از تبخیر و تعرق در زمان تنش کمبود آب بکاهند و این کوچک شدن ابعاد روزنه در زمان تلقیح باکتری هم مشاهده شد. اما نتاج درختان خشکیده برعکس طول روزنه افزایش یافت و باعث حساسیت بیشتر آنها نسبت به تنش کمبود آب و عامل بیماریزا گردید.همچنین این مطالعه نشان داد که مطالعه صفات روزنه و برگ میتواند در شناسایی ژنوتیپهای بردبار به خشکی و باکتری کمک نماید. | ||
کلیدواژهها | ||
باکتری Brenneria quercina؛ خشکیدگی؛ زاگرس؛ نهال | ||
مراجع | ||
1. Achuo, E.A., Prinsen, E., and Höfte, M. 2006. Influence of drought, salt stress and abscisic acid on the resistance of tomato to Botrytis cinerea and Oidium neolycopersici. Plant Pathology, 55: 178–86. 2. Al Afas, N., Marron, N., and Ceulemans, R. 2006. Clonal variation in stomatal characteristics related to biomass production of 12 poplar (Populus) clones in a short rotation coppice culture. Enviromental and Experimental Botany, 58: 279-286. 3. Appiah, M. 2013. Growth Responses of Milicia excelsa (Iroko) Seedlings to Water Deficit: Implications for Provenance Selection in Ghana. Journal of Basic and Applied Scientific Research, 3(11): 222-229. 4. Blodgett, J.T., Kruger, E.L., and Stanosz, G.R. 1997. Sphaeropsis sapinea and water stress in a red pine plantation in central Wisconsin. Phytopathology, 87: 429–34. 5. Bosabalidis, A.M., and Kofidis, G. 2002. Comparative effects of drought stress on leaf anatomy of two olive cultivars. Plant Science, 163(2): 375-379. 6. Chattopadhyay, S., Ali, K.A., Doss, S.G., Das, N.K., Aggarwal, R.K., Bandopadhyay, T.K., and Bajpai, A.K. 2011. Association of leaf micro-morphological characters with powdery mildew resistance in field-grown mulberry (Morus spp.) germplasm. AoB Plants, plr002. 7. Dalvand, F. 2014. Effects of drought and the biological pathogens on yield of Persian oak seedlings (Q. brantii Lind). Master Thesis of Forestry, Yasouj University, 117p. 8. Fan, Z., Fan, X., Crosby, M.K., Keith, W., Martin, M.H., Spetich, A., and Shifley, S.R. 2012. Spatio-Temporal Trends of Oak Decline and Mortality under Periodic Regional Drought in the Ozark Highlands of Arkansas and Missouri. Forests, 3: 614-631. 9. Gianoli, E., and González-Teuber, M., 2005. Environmental heterogeneity and population differentiation in plasticity to drought in Convolvulus chilensis (Convolvulaceae). Evolutionary Ecology, 19(6): 603-613. 10. Gordon, D.R., Menke, J.M., and Rice, K.J. 1989. Competition for soil water between annual plants and blue oak (Quercus douglasii) seedlings. Oecologia, 79(4): 533-541. 11. Hosseini, A., Hosseini, S.M., Rahmani, A., and Azadfar, D. 2012. Effect of tree mortality on structure of Brant's oak (Quercus brantii) forests of Ilam, province of Iran. Iranian Journal of Forest and Poplar Research, 20(4): 565-577. 12. Hosseini, H. 2015. Leaf morphological and physiological responses of Persian oak trees in oak decline affected stands. Iranian Journal of Rangelands and Forests Plant Breeding and Genetic Research, 23(2): 288-298. 13. Jazireie, M.H., and Ebrahimi rastaghi, M. 2003. Zagros silviculture. Published Tehran University, Tehran. 560p. 14. Karimi Hajipomagh, Kh., Zolfaghari, R., Alvaninejad, S., and Fayyaz, P. 2013. Effect of Seed Provenance and Mother Tree of Quercus brantii Base on Primary Establishment in Yasuj. Journal of Forest and Wood Product (Iranian Journal of Natural Resources), 66(4): 427-439. 15. Körner, C.H., Bannister, P., and Mark, A.F. 1986. Altitudinal variation in stomatal conductance, nitrogen content and leaf anatomy in different plant life forms in New Zealand. Oecologia, 69: 557-588. 16. Loreti, E., Poggi, A., Novi, G., Alpi, A., and Perata, P. 2005. A genome-wide analysis of the effects of sucrose on gene expression in Arabidopsis seedlings under anoxia. Plant Physiology, 137: 1130–1138. 17. McDowell, N.G., Pockman, W.T., and Allen, C.D. 2008. Tansley Review: mechanisms of plant survival and mortality during drought: Why do some plants survive while others succumb to drought? New Phytologist, 178: 719-739. 18. Melotto, M., Underwood, W., Koczan, J., Nomura, K., and He, Sh.Y. 2006. Plant Stomata Function in Innate Immunity against Bacterial Invasion. Cell, 126(8): 969–980. 19. Rosales-Serna, R.J., Kohashi-Shibata, J.A., Acosta-Gallegos, C., Trejo-Lopez, J., and Kelly, J.D. 2004. Biomass distribution, maturity acceleration and yield in drought-stressed common bean cultivars. Field Crops Research, 85: 203-211. 20. Royer, D.L., Wilf, P., Janesko, D.A., Kowalski, E.A., and Dilcher, D.L. 2005. Correlations of climate and plant ecology to leaf size and shape: potential proxies for the fossil record. American Journal of Botany, 92(7): 1141-1151. 21. Royer, D.L., and Wilf, P. 2006. Why do toothed leaves correlate with cold climates? Gas exchange at leaf margins provides new insights into a classic paleotemperature proxy. International Journal of Plant Science, 167: 11–8. 22. Shukla, S.N., and Gangopadhyaya, S. 1981. Stomatal index and size of stomatal opening of rice cultivars varying in reaction to bacterial leaf blight. Proceedings of the Indian National Science Academy, 47(4): 557-559. 23. Solla, A., and Gil, L. 2002. Influence of water stress on Dutch elm disease symptoms in Ulmus minor. Canadian Journal of Botany, 80: 810–817. 24. Susiluoto, S., and Berninger, F. 2007. Interactions between morphological and physiological drought responses in Eucalyptus microtheca. Silva Fennica: 41(2): 221. 25. Tyree, M.T., and Sperry, J.S. 1989. Vulnerability of xylem to cavitation and embolism. Annual Review of Plant Physiology and Molecular. Biology, 40: 19-38. 26. Uzunova, K. 1999. A comparative study of leaf epidermis in European Corylaceae. Feddes Repertorium, 110(3‐4): 209-218. 27. Woodward, F.I., and Kelly, C.K. 1995. The influence of CO2 concentration on stomatal density. New Phytologist, 131: 311-327. 28. Xu, F., Guo, W., Xu, W., and Wang, R. 2008. Habitat effects on leaf morphological plasticity in Quercus Acutissima. Acta Biologica Cracoviensia Series Botanica, 50(2): 19– 26. 29. Xu, F., Guo, W., Xu, W., Wei, Y., and Wang, R. 2009. Leaf morphology correlates with water and light availability: What consequences for simple and compound leaves? Progress in Natural Science, 19: 1789–1798. 30. Yu, G.R., Wang, Q.F., and Zhuang, J. 2004. Modeling the water use efficiency of soybean and maize plants under environmental stresses: application of a synthetic model of photosynthesis-transpiration based on stomatal behavior. Journal of Plant Physiology, 161(3): 303-318. | ||
آمار تعداد مشاهده مقاله: 498 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 703 |