آمار
| تعداد نشریات | 14 |
| تعداد شمارهها | 677 |
| تعداد مقالات | 7,032 |
| تعداد مشاهده مقاله | 10,472,715 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 9,615,173 |
تأثیر مشتق هیدرازون سنتزشده ناپروکسن در هیستوپاتولوژی کبد و آنزیمهای کبدی ماهی گورامی سهخال (Trichogaster trichopterus) | ||
| مجله بهره برداری و پرورش آبزیان | ||
| دوره 12، شماره 3، مهر 1402، صفحه 159-170 اصل مقاله (1.12 M) | ||
| نوع مقاله: مقاله کامل علمی - پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22069/japu.2023.21019.1742 | ||
| نویسندگان | ||
| طاهره ناجی* 1؛ همایون حسین زاده2؛ علی الماسی راد3؛ سرور قدیمی4 | ||
| 1نویسنده مسئول، دانشیار گروه علوم پایه، دانشکده داروسازی و علوم دارویی، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران | ||
| 2استاد مؤسسه تحقیقات علوم شیلاتی کشور، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، تهران، ایران | ||
| 3استاد گروه شیمی دارویی، دانشکده داروسازی و علوم دارویی، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران | ||
| 4دکتری داروسازی، گروه علوم پایه، دانشکده داروسازی و علوم دارویی، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران. | ||
| چکیده | ||
| هیدرازونها یک طبقه مهم دارویی فعال زیستی هستند که توجه زیادی را به خود جلب کردهاند. یکی از حیطههای کار شده در این دسته ترکیبات، سنتز مشتقات جدید هیدرازونی از NSAIDs است که گمان میرود نسبت به مشتقات سنتز شده گذشته، از نظر قدرت اثر و کمتر شدن شدت عوارض، کارآمدتر باشند. ترکیبات زیادی از دستجات مختلف شیمیایی جهت درمان بیماریهای گوناگون طراحی و سنتز میگردند که هیدرازونها از آن جمله هستند و اثرات درمانی متعدد از جمله ضد سرطان از آنها گزارش شده است. هدف از این مطالعه، بررسی مشخصات سمیت کبدی مشتق 4-کلروبنزولیدین هیدرازین ناپروکسن و مقایسه آن با داروی اصلی یعنی ناپروکسن است. تعداد 120 قطعه ماهی گورامی سه خال با میانگین وزنی (1±4/2) گرم در 8 تیمار به صورت گروههای کنترل 1 (دست نخورده) و کنترل 2 (DMSO)تیمارهای دریافتکننده دوزهای mg/kg10، 20 و 30 از ناپروکسن mg/kg 10، 20 و 30 از مشتق 4-کلروبنزولیدین هیدرازین ناپروکسن تقسیم شدند.این غلظتها با توجه به کارهای قبلی و مقالات مرتبط انتخاب شدند. پس از بیهوش نمودن ماهیها، کبد و آنزیمهای کبدی در گروههای تحت کنترل و تیمار بررسی و گروههای دریافتکننده دارو با گروههای کنترل، مقایسه شدند. نتایج آماری سطح آنزیمهای کبدی میان گروههای کنترل و تحت تیمار اختلاف معناداری را نشان داد (05/0≥P). نتایج نشان داد که ناپروکسن و مشتق 4-کلروبنزولیدین هیدرازین ناپروکسن با افزایش غلظت، بافت کبد و آنزیمهای کبدی را تحت تأثیر قرار دادند و باعث افزایش آنزیمهای کبدی و تغییراتی همچون گسستگی بافتی، افزایش فاصله سینوزوئیدها و بروز واکوئولهای چربی در بافت کبد شدند. | ||
| کلیدواژهها | ||
| مشتق ناپروکسن؛ بافت کبد؛ آنزیمهای کبدی؛ ماهی گورامی سه خال | ||
| مراجع | ||
|
1.Zimmerman, H. J. (1999). Drugs used to treat rheumatic and musculospastic disease. The NSAIDS. . In, Hepatotoxicity: the adverse effects of drugs and other chemicals on the liver. edition. Lippinco Williams & wilkins, Philadelphia. 517-554.
2.Ali, M. R., Marella, A., Alam, M. T., Naz, R., Akhter, M., Shaquiquzzaman, M., & Hooda, J. (2012). Review of biological activities of hydrazones. Indones. J. Pharm. 193-202.
3.Takatsuki, A., & Yamaguchi, I. (2001). Fish reproduction as an indicator of endocrine disruption by chemical compounds. Riken Review. 43-44.
4.Fosbol, E. L., Gislason, G. H., Jacobsen, S., Folke, F., Hansen, M. L., Schramm, T. K., & Traerup, J. (2009). Risk of myocardial infarction and death associated with the use of nonsteroidal anti‐inflammatory drugs (NSAIDs) among healthy individuals: a nationwide cohort study. Clin. Pharmacol. Ther. 85 (2), 190-197.
5.Azizian, H., Mousavi, Z., Faraji, H., Tajik, M., Bagherzadeh, K., Bayat, P., & Almasirad, A. (2016). Arylhydrazone derivatives of naproxen as new analgesic and anti-inflammatory agents: Design, synthesis and molecular docking studies. J. Mol. Graph . 67, 127-136.
6.Nasri, S., & Ebrahimi, S. (2006). [Medical effect of Vitex agnus-castus. J. Babol Univ. Med. Sci. 7, 49-53.
7.Rodríguez, L. A. G., Williams, R., Derby, L. E., Dean, A. D., & Jick, H. (1994). Acute liver injury associated with nonsteroidal anti-inflammatory drugs and the role of risk factors. Arch. Intern. Med. 154 (3), 311-316.
8.Manoukian, A. V., & Carson, J. L. (1996). Nonsteroidal anti-inflammatory drug-induced hepatic disorders. Drug Safety. 15 (1), 64-71.
9.Aithal, P. G., & Day, C. P. (1999). The natural history of histologically proved drug induced liver disease. Gut. 44 (5), 731-735.
10.Sgro, C., Clinard, F., Ouazir, K., Chanay, H., Allard, C., Guilleminet, C., & Hillon, P. (2002). Incidence of drug-induced hepatic injuries: French population-based study. Hepatology. 36 (2), 451-455.
11.Limdi, J. K, & Hyde, G. M. 2003. Evaluation of abnormal liver function tests. Postgrad Med. J. 79 (932), 307-12.
12.Giannini, E. G., Testa, R., & Savarino, V. (2005). Liver enzyme alternation: a guide for clinicians. Cmaj. 172 (3), 367-79.
13.Lin, S. H., Wang, C. Y., Ho, J. C., & Wu, W. M. (2010). Naproxen-induced pseudo lymphoma syndrome: a case report. Dermatol Sin. 28 (1), 27-31.
14.Carrascosa, M. F., Lucena, M. I., Andrade, R. J., Caviedes, J. R. S., Lavín, A. C., Mones, J. C., & Serrano, V. B. (2009). Fatal acute hepatitis after sequential treatment with levofloxacin, doxycycline, and naproxen in a patient presenting with acute Mycoplasma pneumoniae infection. Clin Ther. 31 (5), 1014-1019.
15.Razzaq, I. H. A. (2015). Study of the Toxic effect of new Cadmium (II) complex [CdL2]. 1/2H2O on GPT and ALP activity in some organs of female mice comparable with antitumor drug Cyclophosphamide (CP). Baghdad Sci. J. 12 (1), 140-147.
16.Zuo, A. R., Yu, Y. Y., Shu, Q. L., Zheng, L. X., Wang, X. M., Peng, S. H., & Cao, S. W. (2014). Hepatoprotective effects and antioxidant, anti-tyrosinase activities of phloretin and phloretin isonicotinyl hydrazone. J. Chin. Med. Assoc. 77 (6), 290-301.
17.Georgieva, N., Gadjeva, V., & Tolekova, A. (2004). New isonicotinoylhydrazones with SSA protect against oxidative-hepatic injury of isoniazid. Tanzan. J. Sci. 2, 37-43. | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 323 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 282 |
||
سامانه مدیریت نشریات علمی. طراحی و پیاده سازی از سیناوب